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A Meals and Drug Management dos EUA (FDA) foi limpo Fitbit para implantar sua tecnologia passiva de monitoramento do ritmo cardíaco. De acordo com o TechCrunch, o wearable de propriedade do Google agora poderá notificar seus usuários sobre problemas relacionados à fibrilação atrial (AFib) executando testes de ritmo cardíaco em segundo plano.
Os produtos Top rate Fitbit já estão equipados com ferramentas de eletrocardiograma (ECG) que permitem aos usuários executar manualmente um ECG e verificar o seu ritmo cardíaco. Com testes manuais suficientes, os usuários podem detectar irregularidades (se houver) que podem ajudar a salvar suas vidas.
No entanto, os usuários não precisam mais executar testes manuais, pois a FDA aprovou a fotopletismografia de wearables ou PPG tecnologia de algoritmo que executará automaticamente os testes em segundo plano.
A detecção de AFib acabou sendo um recurso a very powerful entre os wearables focados na saúde. UMA Google A postagem do weblog diz que batimentos cardíacos irregulares podem aumentar o risco de derrame em cerca de 5 vezes e quase 33,5 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem com isso.
Apple Watch também possui esse recurso. No entanto, follow que esses wearables não substituirão os exames médicos oficiais, mas podem atuar como um sistema de alerta precoce.
O relatório sugere que o teste desse recurso da Fitbit mostrou uma taxa de sucesso de 98% na detecção de problemas de AFib. A empresa não divulgou os produtos nos quais incluirá a tecnologia e nem mencionou um cronograma para lançar produtos com ela.
A Fitbit anunciou que apresentará dispositivos de monitoramento cardíaco “em breve” para consumidores nos EUA. Enquanto isso, rumores sugerem que essa tecnologia deve ser introduzida nos principais produtos atuais da Fitbit – o Sense e o Price 5, que são os únicos produtos da empresa que vêm com suporte para ECG.
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